LIVE 24 X 7
மத்தியப் பிரதேசம் மற்றும் ராஜஸ்தானில் மாசுபட்ட இருமல் சிரப்களை உட்கொண்ட குழந்தைகள் இறந்ததைத் தொடர்ந்து, நாடு முழுவதும் உள்ள மருந்து உற்பத்தி அலகுகளில் மத்திய மருந்து தரக் கட்டுப்பாட்டு அமைப்பு (CDSCO) ஆபத்து அடிப்படையிலான ஆய்வுகளைத் தொடங்கியுள்ளது. இந்த ஆய்வு அக்டோபர் 3, 2025 அன்று தொடங்கப்பட்டது.
ஆய்வின் நோக்கம் மற்றும் நடவடிக்கை:
இந்த ஆய்வுக்குக் குறைபாடுகளைக் கண்டறிந்து, இருமல் மருந்தின் தரம் மோசமடைய வழிவகுத்த காரணிகளைத் தெளிவாகப் புரிந்துகொள்வதே நோக்கம் ஆகும். எதிர்காலத்தில் இதுபோன்ற சம்பவங்களைத் தவிர்க்கச் செயல்முறை மேம்பாடுகளைப் பரிந்துரைப்பதே இதன் முக்கிய நோக்கமாகும்.
ஆய்வுக்கு உட்படுத்தப்பட்ட அலகுகள்:
ஆறு மாநிலங்களில் (இமாச்சலப் பிரதேசம், உத்தரகண்ட், குஜராத், தமிழ்நாடு, மத்தியப் பிரதேசம் மற்றும் மகாராஷ்டிரா) உள்ள உற்பத்தி அலகுகளில் ஆய்வு தொடங்கப்பட்டது. இருமல் சிரப்கள், ஆன்டிபயாடிக்குகள் உள்ளிட்ட 19 மருந்துகளின் உற்பத்தி அலகுகளில் இந்த ஆய்வுகள் மேற்கொள்ளப்பட்டு வருகின்றன. இந்த அலகுகளிலிருந்து பல்வேறு மருந்துகளின் 19 மாதிரிகள் சேகரிக்கப்பட்டுள்ளன.
தமிழகத்தில் 'கோல்ட்ரிஃப்' மீதான நடவடிக்கை சந்தேகத்துக்குரிய இருமல் சிரப்களில் ஒன்றான 'கோல்ட்ரிஃப்' (Coldrif) இருமல் சிரப் குறித்துத் தமிழ்நாடு அரசும் சோதனை மேற்கொண்டது. மத்தியப் பிரதேச அரசின் வேண்டுகோளின் பேரில், தமிழகத்தின் காஞ்சிபுரத்தில் உள்ள ஸ்ரீசான் பார்மாவின் உற்பத்திப் பிரிவில் இருந்து சேகரிக்கப்பட்ட 'கோல்ட்ரிஃப்' இருமல் சிரப்பின் மாதிரிகளைத் தமிழ்நாடு உணவுப் பாதுகாப்பு மற்றும் மருந்து நிர்வாகத் துறை சோதனை செய்தது.
இந்த மாதிரிகளில், கடுமையான சிறுநீரக பாதிப்பை ஏற்படுத்தக்கூடிய டைஎதிலீன் கிளைக்கால் (DEG) அளவுகள் அனுமதிக்கப்பட்ட வரம்புகளைவிட அதிகமாக இருந்ததாகத் தெரியவந்தது. இதையடுத்து, தமிழக அரசு உடனடியாக அந்த இருமல் சிரப் விற்பனைக்குத் தடை விதித்து, சந்தையில் இருந்து அதை அகற்ற உத்தரவிட்டது. இந்தத் தடை அக்டோபர் 1 முதல் தமிழ்நாடு முழுவதும் அமல்படுத்தப்பட்டுள்ளது.
மற்ற மாதிரிகள் குறித்த நிலவரம்:
மத்திய சுகாதார அமைச்சகம், CDSCO-ஆல் பரிசோதிக்கப்பட்ட ஆறு மருந்து மாதிரிகளிலும், மத்தியப் பிரதேச உணவு மற்றும் மருந்து நிர்வாகத்தால் பரிசோதிக்கப்பட்ட மூன்று மருந்து மாதிரிகளிலும் DEG/EG மாசுபாடுகள் இல்லை என்று கண்டறியப்பட்டுள்ளதாகத் தெரிவித்துள்ளது. இந்த மாதிரிகள், மத்தியப் பிரதேசத்தின் சிந்த்வாரா மாவட்டத்தில் நோய்வாய்ப்பட்ட குழந்தைகள் உட்கொண்ட நுண்ணுயிர் எதிர்ப்பிகள், ஆண்டிபிரைடிக் மருந்துகள் மற்றும் பிற சிரப்கள் ஆகும்.
இருப்பினும், மத்தியப் பிரதேச மாநில மருந்து நிர்வாகம் இன்னும் கோல்ட்ரிஃப் மற்றும் பிற சந்தேகிக்கப்படும் இருமல் சிரப்களின் மாதிரிகளை ஆய்வு செய்து வருகிறது. மேலும், மத்தியப் பிரதேச இறப்புகளுக்கான காரணத்தை மதிப்பிடுவதற்கு தேசிய வைராலஜி நிறுவனம், ஐசிஎம்ஆர் உள்ளிட்ட பல்துறை நிபுணர்கள் குழு பல்வேறு மாதிரிகள் மற்றும் காரணிகளைப் பகுப்பாய்வு செய்து வருகிறது.
ஆய்வின் நோக்கம் மற்றும் நடவடிக்கை:
இந்த ஆய்வுக்குக் குறைபாடுகளைக் கண்டறிந்து, இருமல் மருந்தின் தரம் மோசமடைய வழிவகுத்த காரணிகளைத் தெளிவாகப் புரிந்துகொள்வதே நோக்கம் ஆகும். எதிர்காலத்தில் இதுபோன்ற சம்பவங்களைத் தவிர்க்கச் செயல்முறை மேம்பாடுகளைப் பரிந்துரைப்பதே இதன் முக்கிய நோக்கமாகும்.
ஆய்வுக்கு உட்படுத்தப்பட்ட அலகுகள்:
ஆறு மாநிலங்களில் (இமாச்சலப் பிரதேசம், உத்தரகண்ட், குஜராத், தமிழ்நாடு, மத்தியப் பிரதேசம் மற்றும் மகாராஷ்டிரா) உள்ள உற்பத்தி அலகுகளில் ஆய்வு தொடங்கப்பட்டது. இருமல் சிரப்கள், ஆன்டிபயாடிக்குகள் உள்ளிட்ட 19 மருந்துகளின் உற்பத்தி அலகுகளில் இந்த ஆய்வுகள் மேற்கொள்ளப்பட்டு வருகின்றன. இந்த அலகுகளிலிருந்து பல்வேறு மருந்துகளின் 19 மாதிரிகள் சேகரிக்கப்பட்டுள்ளன.
தமிழகத்தில் 'கோல்ட்ரிஃப்' மீதான நடவடிக்கை சந்தேகத்துக்குரிய இருமல் சிரப்களில் ஒன்றான 'கோல்ட்ரிஃப்' (Coldrif) இருமல் சிரப் குறித்துத் தமிழ்நாடு அரசும் சோதனை மேற்கொண்டது. மத்தியப் பிரதேச அரசின் வேண்டுகோளின் பேரில், தமிழகத்தின் காஞ்சிபுரத்தில் உள்ள ஸ்ரீசான் பார்மாவின் உற்பத்திப் பிரிவில் இருந்து சேகரிக்கப்பட்ட 'கோல்ட்ரிஃப்' இருமல் சிரப்பின் மாதிரிகளைத் தமிழ்நாடு உணவுப் பாதுகாப்பு மற்றும் மருந்து நிர்வாகத் துறை சோதனை செய்தது.
இந்த மாதிரிகளில், கடுமையான சிறுநீரக பாதிப்பை ஏற்படுத்தக்கூடிய டைஎதிலீன் கிளைக்கால் (DEG) அளவுகள் அனுமதிக்கப்பட்ட வரம்புகளைவிட அதிகமாக இருந்ததாகத் தெரியவந்தது. இதையடுத்து, தமிழக அரசு உடனடியாக அந்த இருமல் சிரப் விற்பனைக்குத் தடை விதித்து, சந்தையில் இருந்து அதை அகற்ற உத்தரவிட்டது. இந்தத் தடை அக்டோபர் 1 முதல் தமிழ்நாடு முழுவதும் அமல்படுத்தப்பட்டுள்ளது.
மற்ற மாதிரிகள் குறித்த நிலவரம்:
மத்திய சுகாதார அமைச்சகம், CDSCO-ஆல் பரிசோதிக்கப்பட்ட ஆறு மருந்து மாதிரிகளிலும், மத்தியப் பிரதேச உணவு மற்றும் மருந்து நிர்வாகத்தால் பரிசோதிக்கப்பட்ட மூன்று மருந்து மாதிரிகளிலும் DEG/EG மாசுபாடுகள் இல்லை என்று கண்டறியப்பட்டுள்ளதாகத் தெரிவித்துள்ளது. இந்த மாதிரிகள், மத்தியப் பிரதேசத்தின் சிந்த்வாரா மாவட்டத்தில் நோய்வாய்ப்பட்ட குழந்தைகள் உட்கொண்ட நுண்ணுயிர் எதிர்ப்பிகள், ஆண்டிபிரைடிக் மருந்துகள் மற்றும் பிற சிரப்கள் ஆகும்.
இருப்பினும், மத்தியப் பிரதேச மாநில மருந்து நிர்வாகம் இன்னும் கோல்ட்ரிஃப் மற்றும் பிற சந்தேகிக்கப்படும் இருமல் சிரப்களின் மாதிரிகளை ஆய்வு செய்து வருகிறது. மேலும், மத்தியப் பிரதேச இறப்புகளுக்கான காரணத்தை மதிப்பிடுவதற்கு தேசிய வைராலஜி நிறுவனம், ஐசிஎம்ஆர் உள்ளிட்ட பல்துறை நிபுணர்கள் குழு பல்வேறு மாதிரிகள் மற்றும் காரணிகளைப் பகுப்பாய்வு செய்து வருகிறது.
